Eur Urol：紫杉烷抑制CXCR2/BCL-2途径能够使癌对铂类治疗适合于
2021-12-06 11:02 来源：葫芦岛男科医院
在转移阉割抵抗性肝癌(mCRPC)患者中都，蓖麻醚苯是最广为人知的治疗药物；然而，耐药性总是发生，是一个重要的医学下一场。蓖麻醚类-钴类联合本品在部分患者中都显示出医学效用，但其机理基础和生物标志物即便如此不确切。
最近，有归纳管理人员确认了蓖麻醚类-钴类联合本品在mCRPC中都抗的必要和三组织起来指标。归纳管理人员使用多烯蓖麻醇、顺钴、卡钴、CXCR2拮抗剂SB265610和BCL-2可抑制剂venetoclax处理方式转移性CRPC细胞。通过过表达或siRNA沉默来实现CXCR2和BCL-2的功能获得和损失，并在GEMM小鼠中都顺利进行了医学以前试验次测试了蓖麻醚类-钴类联用的抗。归纳发现，来自蓖麻醚类暴露的人类mCRPC的转录三组数据与凋亡和炎症反应移动式的微小倒数第富集相关，同时伴随着CXCR2和BCL-2的微小下调。从必要上讲，多烯蓖麻醇能够可抑制CXCR2，且BCL-2下调为下游效应。此外，他们在物理建模中都证明了对顺钴的尖锐性依赖CXCR2和BCL-2，并且靶向CXCR2和BCL-2能使肝癌（PC）细胞对顺钴尖锐。体外蓖麻醚类-钴类联用具有高度的协同作用，先以前暴露于蓖麻醚类的会使mCRPC对中卫顺钴治疗法尖锐。
未及医学字段的三组织病理学归纳
最后，归纳管理人员宣称，迄今未被重视的CXCR2/BCL-2途径在蓖麻醚类治疗法的mCRPC患者中都的衰减是一种应予的脆弱性，对基于钴类的治疗法具有潜在的未及测作用。
独有出处：
Vicenç Ruiz de Porras ， Xieng C Wang ， Luis Palomero et al. Taxane-induced Attenuation of the CXCR2/BCL-2 Axis Sensitizes Prostate Cancer to Platinum-based Treatment. Eur Urol. Nov 2020
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