PLOS ONE：男性肥胖对体内和下一代脐带血DNA甲基化的影响

全世界代谢紊乱，特别是病因，的存活率急剧减小。性状变异仅解释了由考虑到运动和过分营养成分引起的糖尿病普及的一小部分。

生命和动物模型的普及病学研究说明了，与不利的父母和/或宫内因素就其的微小性状变化不太可能加剧代谢紊乱的性状缺失。不太可能不利的父都和效应很不太可能通过精子传递给早先。

为了研究这一断言，最近，研究管理人员都和统地归纳了成年人运动量加权（BMI）对精子微小基因组的受到影响，及其与早先胎儿脐带血（FCB）DNA选择性的关都和。

在给予卵细胞或卵胞带电内单精子切除的294名生命NAD的精子样本中，以及在所得数代的113个FCB中，人体内印迹（PEG1，PEG4，PEG5和PEG10），父本印迹（H19-IG DMR，IGF2-DMR0和MEG3-IG DMR）区域，以及糖尿病就其的非印迹HIF3A基因的选择性水平通过亚氢盐焦磷酸测序来量化。

多变量回归归纳显示，MEG3基因间差异选择性区域（IG DMR）显示精子选择性与NADBMI中间呈正就其。对于MEG3-IG DMR，HIF3A和IGF2-DMR0，仔细观察到父本BMI和FCB选择性中间的性别特异性就其性。前两个基因在雄性数代的父本BMI和FCB选择性中间显示出相同的定向时以关联（如精子）。

随着父亲BMI减小，研究管理人员在女性数代的FCB中仔细观察到IGF2-DMR0的低选择性。

因此，该研究结果说明了，成年人糖尿病时以上与生命精子DNA选择性组的修饰有关，这不太会受到影响早先的微小基因组。然而，最主要的是要请注意，没有就其的p值在多次检测调整中生存。未来的工作应该检测数代中就其选择性折射的受到影响，因为DNA选择性被证明可以控制所研究基因的表达出来和/或印记建立联都和。

原始出处：

Potabattula R et al. Male obesity effects on sperm and next-generation cord blood DNA methylation. PLOS ONE, 2019; doi: 10.1371/journal.pone.0218615. eCollection 2019.

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